Medienschau Oktober 2026
Schwerkranke und sterbende Menschen im Kanton Zug sollen ihre letzte Lebensphase künftig in einem stationären Hospiz verbringen können. Die Regierung soll einen Plan zu Aufbau, Finanzierung und Betrieb eines solchen Hospizes vorlegen, fordert ein parteiübergreifendes Komitee und startet eine Volksinitiative. Damit greifen die Initianten eine Forderung wieder auf, die 2025 im Kantonsrat keine Mehrheit fand. Das Komitee begründet die Initiative damit, dass Zugerinnen und Zuger für eine stationäre Hospizbetreuung gegenwärtig auf Angebote ausserhalb des Kantons angewiesen sind. Ein eigenes Hospiz soll die ambulante Palliativbetreuung zu Hause ergänzen.
Bereits 2025 verlangten mehrere Zuger SVP-Kantonsräte mit einem Vorstoss ein eigenes Hospiz im Kanton. Der Kantonsrat erklärte diesen mit 29 zu 33 Stimmen nur teilweise erheblich; die Forderung setzte sich damit nicht durch. Nun soll die Stimmbevölkerung darüber entscheiden. Hinter der Initiative stehen neun Personen aus SVP, FDP und ALG sowie Vertreterinnen und Vertreter von Hospiz Zug mobil, Pro Senectute und dem Kantonalen Seniorenverband Zug. Die Unterschriftensammlung läuft seit dem 24. Oktober.
«Sterbende sollen für Hospiz nicht aus dem Kanton Zug müssen ». Zentralplus. 30.10.2026
Mit Blick auf die neue Gesundheitsfinanzierung Efas wollen die GLP-Fraktion des Schwyzer Kantonsrats und zwei Ärzte vom Regierungsrat wissen, wie er die Palliative Care im Kanton Schwyz weiterentwickeln will. Im Zentrum der Interpellation stehen die Finanzierung von Hospizen und mobilen Palliativdiensten sowie deren Potenzial, unnötige Spitalaufenthalte zu vermeiden. Der Regierungsrat hatte bereits früher eingeräumt, dass die Finanzierung von Hospizen oft nicht kostendeckend ist und gesetzlichen Grundlagen für eine stärkere Beteiligung des Kantons fehlen.
Die Interpellanten verlangen Auskunft über die finanzielle Belastung der Betroffenen, mögliche Einsparungen durch alternative Versorgungsangebote und notwendige Gesetzesanpassungen. Zudem soll der Regierungsrat sagen, ob er die vom Kanton unterstützten mobilen Teams der Palliativabteilung des Spitals Schwyz fest in die Gesundheits- und Spitalplanung aufnehmen will. Schliesslich fragen sie, ob sich die Regierung beim Bund für eine sachgerechte Finanzierung der Palliative Care einsetzt.
«Wer bezahlt am Lebensende?» Bote der Urschweiz. 27.10.2026
Die Themen Sterben und Tod waren im Oktober mehrmals Thema in den Schweizer Medien – dies im Zusammenhang mit der schweizweiten Aktion «endlich.menschlich.» sowie weiteren Palliative-Care-Themenwochen. Die Solothurner Zeitung etwa berichtete über die erste kantonale Palliative-Care-Woche unter dem Motto «Palliative Care geht alle an». Das Regionaljournal Zentralschweiz sprach mit Helene Meier vom Verein Palliativ Luzern und dem Palliativmediziner Beat Müller darüber, wie sich das Verhältnis der Bevölkerung zum Sterben in den letzten Jahren verändert hat. Das St. Galler Tagblatt veröffentlichte ein Interview mit Michelle Mauchle, Geschäftsführerin von Palliative Care St. Gallen. Mehrere Medien – unter ihnen die «Tagesschau» von SRF – zeigten auf, wie sich die ursprünglich in Bern entstandene Bewegung «endlich.menschlich.» auf elf Regionen ausgeweitet hat. Die Berichterstattung verdeutlichte, wie wichtig der offene gesellschaftliche Dialog über das Lebensende ist.
Diverse Medien. Oktober 2026
Das Sterbefasten – der Verzicht auf Nahrung bis zum Tod – ist ein Weg aus dem Leben, der unter Sterbenden auf zunehmendes Interesse stösst, wie die NZZ schreibt. Gemäss einer Umfrage unter Schweizer Hausärzten sterben etwa 4000 Personen jedes Jahr so. Tendenz steigend. André Fringer, Professor an der Zürcher Hochschule für Angewandte Wissenschaften (ZHAW) und der führende Schweizer Forscher zum Thema, sagt: «Es gibt immer mehr Interesse am Sterbefasten – aber es gibt eben auch viel Unwissen.» Corinne Irniger, Pflegefachfrau bei der auf Palliativpflege spezialisierten Spitex Palliaviva, sagt: «Bei sehr vielen Menschen, die ich begleite, ist Sterbefasten irgendwann ein Thema. Es gilt als sanfter, entspannter Tod. Aber das ist es nicht.»
Hört ein gesunder Mensch mit Essen und Trinken auf, ist das für den Körper ein Schock. Die ersten Tage ist der Durst das Schlimmste, ein beissendes, schmerzhaftes Sehnen nach Wasser. Danach beginnt gemäss Fachleuten ein Dämmerzustand, der Tage bis Wochen dauern kann. Die Niere versagt, nach und nach schwinden zentrale Körperfunktionen. In dieser Zeit wird der Sterbefastende bettlägerig, pflegebedürftig, oft hilflos. «Gute Planung und professionelle Begleitung sind das Wichtigste», sagt der Forscher André Fringer. Eine Patientenverfügung, ein klarer Wille, eine Betreuung durch erfahrene Palliativspezialisten: Das alles sei beim Sterbefasten entscheidend. «Viele realisieren nicht, wie pflegebedürftig sie in dieser Zeit werden.»
«Er hörte auf zu essen und zu trinken». NZZ. 28.10.2026
Sterben gehört zum Leben, wird im Alltag aber oft verdrängt. Der Palliativmediziner Steffen Eychmüller plädiert in einem umfangreichen Gespräch mit dem Berner Landbote dafür, sich früh mit der eigenen Endlichkeit auseinanderzusetzen. Dies kann Angst auslösen, zugleich aber den Blick für das schärfen, was zählt: Beziehungen, Freude und bewusst gelebte Zeit. Werde man schliesslich so schwer krank, dass das Sterben näher rücke, gelte es, die Situation so zu gestalten, dass alle Beteiligten einbezogen würden, begleitet und unterstützt. «So, dass das Lebensende für alle Betroffenen eine sehr bewegende und intensive Erfahrung wird, und dass die (pflegenden) Familienangehörigen nicht ausbrennen. Dass alle am Prozess des Sterbens Beteiligten so gut wie möglich mit der schweren Situation leben können.»
Am Lebensende belastet viele Menschen neben der Angst vor Schmerzen eine tiefe Erschöpfung. In einer Gesellschaft, die Leistung hoch gewichtet, kann damit das Gefühl schwinden, noch wertvoll zu sein. Umso wichtiger ist es, Menschen auch in ihrer Verletzlichkeit Würde und Zugehörigkeit zu vermitteln. «Die Liebe ist das, was uns rettet.» Wenn wir in den Familien früh lernten, liebevoll miteinander zu kommunizieren und achtsam zu sein, dies auch in den Schulen als Hauptfach verankerten, hätten wir weniger Mühe, mit der «gemeinsamen Widrigkeit der Endlichkeit» umzugehen. «Wir sitzen alle im selben Boot, sind zeitlich limitierte Besucher der Erde.»
«Es ist unvorstellbar, dass es mich nicht mehr gibt». Berner Landbote. 21.10.2026
Wer in einem Alters- und Pflegeheim arbeitet, begleitet Menschen oft bis an ihr Lebensende. Wie anspruchsvoll das sein kann, wissen Eveline Zowalla und Benite Krieziu vom Alters- und Pflegezentrum Länzerthus in Rupperswil. Die erfahrene Abteilungsleiterin und die 20-jährige Lernende schätzen besonders die persönlichen Beziehungen zu den Bewohnerinnen und Bewohnern. Gerade diese Nähe macht Abschiede jedoch oft schmerzhaft.
Auch nach über 30 Berufsjahren erinnert sich Zowalla an besonders belastende Todesfälle. Mit der Zeit habe sie aber gelernt, besser damit umzugehen. Krieziu erzählt vom Tod einer Bewohnerin, zu der sie eine enge Beziehung aufgebaut hatte. Obwohl sie wusste, dass Sterben zum Pflegealltag gehört, traf sie der Verlust schwer.
Umso wichtiger sind Rituale und gegenseitige Unterstützung. Im Länzerthus wird nach einem Todesfall zunächst das Fenster geöffnet – symbolisch, um die Seele ziehen zu lassen. Die Verstorbenen werden gewaschen und möglichst in persönliche Kleider gehüllt. Für die Verarbeitung belastender Erlebnisse ist der Austausch im Team zentral. Mitarbeitende können zudem psychologische Beratung beanspruchen. Ähnliche Rituale pflegen weitere Alterszentren in der Region. In der Residenz Falkenstein in Menziken erinnern Kerzen und persönliche Gegenstände an Verstorbene. Im Alterszentrum Obere Mühle in Lenzburg verabschieden Mitarbeitende und Bewohnende die Verstorbenen mit einem Spalier. Die Einrichtungen zeigen damit, wie wichtig ein würdevoller Abschied ist – für die Verstorbenen und ihre Angehörigen, aber ebenso für jene Menschen, die sie bis zuletzt begleitet haben.
«Wenn Pflegende Abschied nehmen». Schweiz am Wochenende. 3.10.2026
In der Heitere Sargwerkstatt im Berner Tscharnergut wird gesägt, geschliffen und über das Leben gesprochen. Seit 2024 können Interessierte hier mit Unterstützung ihren eigenen Sarg oder den für einen nahestehenden Menschen bauen. Das Projekt von Hannes Hergarten und Andrea Suter verbindet Handwerk mit Begegnung und der Auseinandersetzung mit der eigenen Endlichkeit.
Besucherin Pascale Wetzlinger hat ihren Sarg bereits fertiggestellt. Mit einer japanischen Brenntechnik veredelt, steht er vorerst als Schrank in ihrem Wohnzimmer. Später sollen Holzherzen und Gedichte dazukommen. «Ich gebe meine Essenz in ihn», sagt sie. Für Wetzlinger bedeutet der Sargbau, bewusster zu leben und zu erkennen, was wirklich zählt. Der qualvolle Abschied ihres Vaters hat sie geprägt. Sie selbst möchte möglichst wenig Ungesagtes und Ungelebtes zurücklassen.
Düster ist die Stimmung in der Werkstatt selten. «Hier herrscht eine lebensbejahende Leichtigkeit», sagt Hergarten. Im inklusiven Team arbeiten auch Menschen mit psychischen Herausforderungen oder einer Behinderung. Beim Werken und gemeinsamen Mittagessen entstehen Beziehungen. Sorgen und Zweifel dürfen ebenso Platz haben wie Humor. Ergänzt wird das Angebot durch Gespräche über den Tod, Kulturaktionen und Unterstützung bei Abschiedsfeiern. Hergartens Vision reicht über den Sargbau hinaus: «Raus aus der Einsamkeit, hinein ins Sinnhafte und gemeinsam werkeln.»
«In dieser Berner Werkstatt kannst du deinen eigenen Sarg bauen!» Nau.ch. 21.10.2026
Menschen im Bett mit Sauerstoff, Schläuche, Hand in Hand mit der Pflegefachfrau: Was in der Wasserkirche in Zürich gezeigt wird, passiert sonst hinter verschlossenen Türen. Vor einem der Bilder steht die 80-jährige Erika Meier. «Ein seltsames Gefühl ist das. Ich sehe, dass ich es bin, aber es fühlt sich an, wie wenn ich einfach ein Bild in einer Ausstellung anschauen würde.»
Der Fotograf Gaëtan Bally hat das Team von Palliaviva bei der Arbeit begleitet – zu Menschen, die unheilbar krank sind und zu Hause betreut werden. Erika Meier hat eine schwere Lungenkrankheit, sie ist rund um die Uhr auf Sauerstoff angewiesen, kommt kaum noch aus dem Haus. An die Vernissage ist sie trotzdem gekommen. Dass die Seniorin trotz ihrer Erkrankung noch zu Hause wohnen kann, verdankt sie auch Palliaviva. Alle zwei Wochen kommt eine Pflegefachfrau vorbei, und für den Notfall hat sie immer einen Kontakt. Es sei wichtig, dass es solche Palliative Care-Organisationen gibt, die sich um Menschen kümmern, die sehr schwer krank sind oder sonst niemanden hätten, sagt Erika Meier.
«Züri-News». TeleZüri. 25.10.2026
Als Iléo zur Welt kam, gaben ihm die Ärzte wegen einer seltenen Hirnanlagestörung kaum ein halbes Jahr zu leben. Heute ist er 15 Jahre alt. Er kann nicht sprechen und ist körperlich stark eingeschränkt, zeigt aber mit seiner Mimik deutlich, was ihm gefällt – und bringt seine Familie mit seinem Lachen zum Strahlen. Sein 13-jähriger Bruder Mattia verbringt gerne Zeit mit ihm und hört mit ihm Geschichten.
Der Alltag verlangt der alleinerziehenden Mutter Cornelia Kuster viel ab. Iléo braucht rund um die Uhr Unterstützung beim Essen, Anziehen und bei der Körperpflege. Trotz Hilfe der Kinderspitex und Entlastung durch die Schule kommt sie immer wieder an ihre Grenzen. Auch Ferien brachten bisher kaum Erholung: Die Sorge um Iléos Gesundheit blieb.
Im Kinderhospiz Flamingo in Fällanden kann die Familie durchatmen. Bis zu acht Familien finden hier für einige Tage oder Wochen Platz. Während Fachpersonen die kranken Kinder pflegen, wohnen Eltern und Geschwister im selben Haus und sind jederzeit in ihrer Nähe. Mattia kann im Atelier kreativ sein, Zeit mit Therapiehunden verbringen oder am See angeln. Hier stehen auch seine Bedürfnisse im Mittelpunkt.
Für Cornelia Kuster bedeutet die Auszeit, einen Teil der anstrengenden Pflege abzugeben und wieder mehr Mutter sein zu können. Wie viel Zeit Iléo bleibt, weiss niemand. Umso wichtiger sind ihr die gemeinsamen schönen Momente. Auch Mattia lebt mit dieser Ungewissheit. Von seinem Bruder hat er aber gelernt, dass Lebensfreude trotz schwerer Krankheit möglich ist – und dass es sich lohnt, nicht aufzugeben.
«So kommen Familien schwer kranker Kinder in Fällanden zur Ruhe». SRF Regionaljournal Zürich Schaffhausen. 15.10.2026
Kleidung kann medizinische Behandlungen erleichtern und zugleich die Intimsphäre schützen. Diesem Gedanken folgt die Designerin und ZHdK-Professorin Bitten Stetter mit ihrer Marke Finally. Sie entwirft für Menschen in fragilen Lebensphasen und verbindet praktische Funktionen mit gestalterischer Sorgfalt.
Exemplarisch dafür steht der Turnarounder: Mit der Knopfleiste hinten dient er als Spitalhemd, umgedreht als Kimono, Morgenmantel oder Sommerkleid. Für die InBetween Care Wear entwickelte Stetter gemeinsam mit der an Knochenkrebs erkrankten Co-Forscherin Alessandra Finazzi Kleidungsstücke, die gezielt einzelne Körperstellen zugänglich machen. Reiss- und Klettverschlüsse ermöglichen Untersuchungen und Pflege, während der übrige Körper bedeckt bleibt. Fachpersonen der Charité Berlin prüften die Praxistauglichkeit.
Auch im Alltag und in palliativen Lebensphasen soll die Kleidung Komfort und Selbstbestimmung bewahren. Im Mittelpunkt steht der Mensch mit seinen Bedürfnissen: Zugang ermöglichen, Intimität wahren und Raum für eigene Vorlieben lassen.
«Fürsorge zum Anziehen ». Schweizer Illustrierte. 30.10.2026
Julia Zanettin lebt mit unheilbarem, metastasiertem Brustkrebs. Trotz der drastisch verkürzten Lebenserwartung gelingt es der 30-Jährigen immer wieder, sich dem Leben zuzuwenden. In der «rec.»-Reportage von SRF gewährt Julia tiefe Einblicke in ihre Gefühlswelt und spricht über die Auseinandersetzung mit dem Tod.
Julia weiss, dass sie jung sterben wird. Trotzdem schöpft sie immer wieder Kraft, kann sich auf das Leben im Hier und Jetzt einlassen und kostbare Augenblicke geniessen: «Ich entscheide mich immer wieder dazu, das zu sehen, was noch möglich ist – und das ist viel.» Beim Basteln mit ihrer besten Freundin reflektiert sie, wie die Diagnose ihre Freundschaft verändert hat. Beim Verfassen ihres Testaments teilt sie unbeschönigt ihre Todesängste und den Schmerz darüber, dass andere um sie trauern müssen. Während der Dreharbeiten verschlechtert sich Julias Gesundheitszustand gravierend. Auf der Palliativstation spricht Julia darüber, was ihr das Leben bedeutet hat und wie sich ihre Sicht auf das Sterben verändert. Was bleibt, wenn die Zeit knapp wird – und wie lässt sich das Leben bis zum letzten Moment umarmen?
«Jung und todkrank – Wie Julia das Leben umarmt». SRF rec. 12.10.2026
Und dieser Podcast ist uns diesen Monat besonders aufgefallen:
Ein schwerer Skiunfall verändert das Leben der Familie Kutter grundlegend. Im Podcast «Das kleine Glück schätzen» erzählt Anja Kutter, Ehefrau des Zürcher Nationalrats Philipp Kutter, von den Herausforderungen als betreuende Angehörige. Gemeinsam mit Peer-Beraterin Alexandra Burkart spricht sie darüber, wie der Austausch mit Menschen in ähnlichen Lebenssituationen neue Perspektiven eröffnet und Mut macht. Eine Produktion zum «Tag der betreuenden Angehörigen».